1. 怎么申请互联网信息服务经营许可证
互联网信息服务业务经营许可证，即网站ICP经营许可证，需要向当地通信管理部门申请核发。
申请网站ICP许可证的，应当符合《中华人民共和国电信条例》第十三条的规定和下列条件： 有与开发经营活动相适应的资金和专业人员。有业务发展计划及相关技术方案。 有为用户提供长期服务的信誉或者能力。经营者为依法设立的公司。
注册资金应在100万或者100万以上的公司。涉及到ICP管理办法中规定须要前置审批的信息服务内容的，已取得有关主管部门同意的文件。健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息 安全管理制度。 国家规定的其他条件。
(1)互联网信息服务资格证书扩展阅读：
相关的备案规定：
1、如果网站要申请ICP许可证，必先要有icp备案，且icp备案必须以公司名义申请，提供服务器的单位必须有idc或isp证且在当地通管局做过备案。
2、所有网站都要有icp备案，但只有提供有偿信息服务的网站才需要申请ICP许可证。ICP证的单位名称必须要和企业注册名称一致。
审核标准：申办材料齐全、规范、有效。申请单位必须符合《电信业务经营许可证管理办法》第六条的规定。对申请单位的经营场所、机房进行实地考察。时限：60 个工作日。
2. 互联网药品信息服务资格证书怎么办理
至网站主办单位所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请并提交企业营业执照复印件、网站域名注册的相关证书或者证明文件、网站栏目设置说明、网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明材料。
同时还需要提供(食品)药品监督管理部门在线浏览网站上所有列,内容,方法和指示,药品和医疗器械相关专业技术人员资格或专业技术资格证书复印件的id,和网站负责人的简历和完善网络和信息安全措施和相关材料。
(2)互联网信息服务资格证书扩展阅读：
互联网药品信息服务许可证申请条件：
1.应当符合《互联网信息服务管理办法》的相关规定。
2. 互联网药品信息服务提供者是依法设立的企业、事业单位和其他组织。
3.具有与互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施和相关系统。
4. (二)具有熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经过考核合格的药品、医疗器械专业技术人员至少二人。
申请变更互联网药品信息服务许可证的材料:
1. 《互联网药品信息服务资格证书》(互联网药品信息服务提供者名称、网站名称、IP地址等)中批准项目
2. 互联网药品信息服务提供者基本项目(地址、法定代表人、企业负责人等)
3.网站提供的互联网药品信息服务基本信息(服务方式、服务项目等)。
根据《互联网药品信息服务管理办法》，互联网药品信息服务资格证书的相关规定如下：
第七条 《互联网药品信息服务资格证书》的格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。
第八条 提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号。
第九条 提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定。
网络--互联网药品信息服务许可证
3. 互联网药品信息服务资格证书,一家公司是否只能申请一份
1、《互联网来药品信息服务资格源证书》的法律依据是《互联网药品信息服务管理办法》。 2、根据上述规定第5、6条，《互联网药品信息服务资格证书》是针对网站而不是针对公司颁发的，所以一个证书肯定只能针对一个域名。 3、但是一个公司只能申请一份证书，这个到是没听说过，可能是当地监管部门为了管理需要自行设定的要求吧。
4. 怎样办理互联网药品信息服务资格证书
如何办来理“互联网药品信源息服务许可证”呢？
申请条件？
1、依法设立的企事业单位或者其他组织；
2、有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施；
3、有健全的网站与信息安全保障措施；
4、有2名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
申请资料？
1、营业执照
2、网站域名注册的相关证书或者证明文件；
3、药品及医疗器械相关专业技术人员(2名以上)学历证明或者是其他专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历（含正式劳动合同）；
4、保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。
5. 申请互联网信息服务业务经营许可证需要什么材料
经营性ICP许可证申请条件1、经营者为依法设立的公司。注册资金应在100万或者100万以上的公司。2、有与开发经营活动相适应的资金和专业人员。3、有为用户提供长期服务的信誉或者能力。4、有业务发展计划及相关技术方案。5、健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度。6、涉及到ICP管理办法中规定须要前置审批的信息服务内容的，已取得有关主管部门同意的文件。7、国家规定的其他条件。
6. 互联网药品信息服务资格证书申请相关问题
制度：就是你们进行药品采购、贮存、管理、对外服务方面制定的相关制度，法人代表签字并盖上公章的正式文件即可。业务发展计划、相关技术方案也是同样的道理，文件内容起草后，经过你们内部正式审批的就行。药品合法性来源，这需要你们向所需要销售的药品的厂家索要相关证明文件：药品生产许可证、营业执照、GMP证书、药品批准证明文件（生产批件/药品注册证）以及其他文件（如药品检验合格报告等）。互联网药品信息服务资格证书的审批部门在省级主管单位，每个省在审批过程中需要的文件格式、内容会有一些差别，你可以携有关资料进行咨询，这样的事情不多跑跑腿是不行的。
7. 互联网药品信息服务资格证书有什么用
只要是在互联网上发布药品信息，不光你卖不卖药，都必须办这个证。批发、内零售都要办。我说一下容湖北省的互联网药品信息服务证办理。先说一下审批单位。在湖北省，武汉市、宜昌市、襄阳市三个地方是由本市市场（药监）部门审核发证。省内的其他地方，全部由省药监局审核发证。再说一下准备资料。网站提交的资料，省药监局和市局的其实不尽相同，除了基本的人员、网站、公司信息、房产信息、网站管理制度等基本都要的外，还有一些不一样的，比如省局就要求提供五个产品的广告批文。同时政策还会变化。比如2020年5月，国家局互联网信息服务申报的窗口就关闭了，以后由省里处理。最后说一下要做的事情。包括了买域名、买空间、搭建临时网站，提交资料等。自己搞还是很花时间的。政府部门的审批是比较严格的。对于不熟悉的人，资料被打回重新补充资料有很常见的。有的单位被打回了五回、六回，浪费了大量的时间、精力和人力。可以交给我做。一月之内办下来。
8. 互联网药品交易服务资格证书应该怎么办理
《互联网药品交易服务的资格证书》分为A、B、C三类，2017年分别取消审批后改为备内案制，分为“医疗器网络经营备容案”和“药品网络经营备案”。目前有证的企业可以在证的有效期内，按照《互联网药品交易监督管理办法》继续合法运营。但是无证的企业现在暂时也办不了，也做不了，只能暂时观望。不过国家食品药品监督管理总局于2018年3月1日开始实施《医疗器械网络销售监督管理办法》，想做医疗器械网络经营的倒是可以开始做了。做药品网络交易，首先需要办理《互联网药品信息服务许可证》。 该信息证分为：经营性和非经营性。您可根据自己的需求按照《互联网药品信息服务管理办法》的要求在当地食品药品监督管理部门审查机关进行申报。《医疗器械网络经营备案》分为两种：医疗器械生产经营企业 和 医疗器械网络交易服务第三方平台提供者。其中 ”医疗器械生产经营企业“又分为两类：自建网站和入驻合法三方平台。具体的法律法规要求和审批流程，可以去国家食品药品监督管理总局官网查询。
9. 《互联网药品信息服务资格证书》申报资料最全范本
互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。 经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。 非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。申请条件：(一)互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织;(二)具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度;(三)有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。申请材料：(一)企业营业执照复印件(新办企业提供工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料);(二)网站域名注册的相关证书或者证明文件。从事互联网药品信息服务网站的中文名称，除与主办单位名称相同的以外，不得以"中国"、"中华"、"全国"等冠名;除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外，其它提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现"电子商务"、"药品招商"、"药品招标"等内容;(三)网站栏目设置说明(申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明);(四)网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明;(五)(食品)药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明;(六)药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历;(七)健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度;(八)保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。
10. 哪些网站需要办理互联网药品信息服务资格证
互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。 非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。
企业办理药品信息经营许可证应当按照属地监督管理的原则，向该网站主办单位所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请，经审核同意后取得提供互联网药品信息服务的资格。
从事互联网医疗，售药，提供互联网药品信息等经营业务的企业需要办理互联网药品信息许可证。
企业申请互联网药品信息服务许可证需要具备以下条件：
1、互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织
2、具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度
3、提供互联网药品信息服务的申请应当以一个网站为基本单元
4、有必要的场地、设施及技术方案
5、有为用户提供长期服务的信誉或者能力
6、企业出资者及经营者近三年内无犯罪记录
7、有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识及资格的技术人员
企业申请互联网药品信息服务许可证需要准备的材料有：
1、企业营业执照复印件
2、网站域名证书及服务器所在地地址
3、两名药品及医疗器械相关技术人员
4、公司主要经营人的身份证原件及联系方式
5、网站主服务器所在地址
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